Vacina contra câncer de mama entrará em testes clínicos nos Estados Unidos

Na terça-feira, 26 de outubro, a Cleveland Clinic anunciou o lançamento do primeiro teste em humanos de uma vacina para prevenir o câncer de mama triplo negativo. Este último é conhecido por ser a forma mais agressiva e mortal de câncer de mama. De fato, nenhum tratamento hormonal ou medicamentoso direcionado ainda funcionou nesse tipo de câncer. A mastectomia é até agora a única solução para evitá-la.

Antes deste anúncio, a pesquisa sobre o desenvolvimento de vacinas para câncer de mama triplo-negativo era limitada ao trabalho de laboratório e testes em animais. Recentemente, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o pedido de autorização de ensaios clínicos. O primeiro teste em humanos pode, portanto, começar.


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Dr. G. Thomas Budd, investigador principal do estudo e que trabalha no Taussig Cancer Institute na Cleveland Clinic, disse esperar que a vacina possa, a longo prazo, servir como prevenção para a saúde de mulheres saudáveis. Assim, pode prevenir o desenvolvimento de câncer de mama triplo negativo neles.

O modo de ação da vacina

De acordo com os autores do estudo, o estudo incluirá apenas sobreviventes de câncer de mama triplo-negativo detectados em estágio inicial e com alto risco de recorrência. Mais tarde, eles esperam poder administrar a vacina a pessoas saudáveis ​​que correm alto risco de contrair a doença. Essas pessoas incluem aquelas com mutações no gene BRCA1.

Uma pessoa com câncer de mama triplo negativo tem uma certa proteína chamada α-lactalbumina. É, no entanto, uma proteína que só deve aparecer durante a amamentação. A ação da vacina consistirá, portanto, em direcionar essa proteína, estimulando assim o sistema imunológico a repelir os tumores mamários emergentes que a expressam. A vacina também contém um medicamento que pode alertar o sistema imunológico para a presença de α-lactalbumina. Isto é o que lhe permitirá parar o desenvolvimento do tumor emergente.

O curso do ensaio clínico

Um total de 18 a 24 pessoas participarão do teste. São pacientes que deixaram de ter tumor após o tratamento nos últimos três anos.

Os participantes receberão três injeções, cada uma com duas semanas de intervalo. A princípio, os pesquisadores começarão a administrar a vacina em doses baixas a alguns pacientes e acompanharão de perto seus casos. Eles então aumentarão a dose nos outros participantes.

Assim que descobrirmos quanta vacina podemos dar, veremos seus efeitos no sistema imunológico. disse Budd. Ele explicou que isso permitirá que eles saibam se a vacina está fazendo o que eles querem, para que possam aumentar cada nível de dose.

O estudo, que é financiado pelo Departamento de Defesa dos EUA, deve ser concluído em setembro de 2022. Segundo os pesquisadores, sua estratégia de vacina tem potencial para ser aplicada a outros tipos de tumores. Se essas vacinas forem bem-sucedidas, poderão mudar a forma como os cânceres podem ser controlados na idade adulta. Isso poderia melhorar a expectativa de vida, semelhante ao que foi feito com o programa de vacinação infantil.

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