Sistema de filtragem de sangue por coronavírus recebe aprovação da FDA para uso emergencial

Sistema de filtragem de sangue por coronavírus recebe aprovação da FDA para uso emergencial

O FDA concedeu autoriza√ß√£o de emerg√™ncia a um sistema de purifica√ß√£o de sangue para tratamento com coronav√≠rus, que promete filtrar prote√≠nas potencialmente letais na corrente sangu√≠nea de um paciente que podem surgir durante a infec√ß√£o por COVID-19. O sistema visa evitar o que √© conhecido como “tempestade de citocinas”, onde um ac√ļmulo pode levar a um choque rapidamente progressivo, falha respirat√≥ria e de √≥rg√£os e at√© a morte.

As citocinas são uma categoria de pequenas proteínas que o corpo usa para sinalizar as células. Normalmente, eles mediam e regulam coisas como imunidade e inflamação, funcionando como mensageiros químicos ao se ligarem à superfície de uma célula.

Nos casos avan√ßados de COVID-19, no entanto, citocinas e outros mediadores inflamat√≥rios podem aumentar rapidamente em n√ļmero. Isso pode criar inflama√ß√£o, o sistema imunol√≥gico se tornando hiperativado quando uma inunda√ß√£o de mensageiros qu√≠micos se torna descontrolada. A subsequente hiper-inflama√ß√£o no sistema respirat√≥rio pode levar √† falha completa e √† morte do paciente.

Um sistema de purificação de sangue pode filtrar os mensageiros químicos

Uma maneira de tratar esse excesso é usar a filtragem. Com efeito, o sangue é retirado das citocinas extras e depois devolvido ao corpo do paciente.

Para fazer isso, voc√™ precisa de um purificador especial, tamb√©m conhecido como dispositivo de purifica√ß√£o extracorp√≥rea (EBP). Um desses sistemas recebeu uma Autoriza√ß√£o de Uso de Emerg√™ncia (EUA) sob a press√£o do FDA de lan√ßar tecnologias m√©dicas potencialmente √ļteis durante a pandemia do COVID-19. Ele compreende uma m√°quina chamada Spectra Optia Apheresis System, combinada com um cartucho de adsor√ß√£o Depuro D2000.

Primeiro, a máquina Spectra é usada para separar o plasma do sangue total do paciente; menos de um copo de sangue está normalmente dentro da tubulação da máquina a qualquer momento. Esse plasma é então passado através do filtro Depuro, que remove citocinas pró-inflamatórias. Finalmente, é devolvido ao paciente. O vídeo a seguir demonstra como esse sistema poderia ser usado no tratamento da doença falciforme:

No entanto, não é uma abordagem totalmente livre de riscos. O FDA alerta que os dispositivos Term e Depuro podem levar a uma pressão sanguínea muito baixa e até a entrega reduzida de sangue a órgãos vitais, além de um ritmo cardíaco anormal. Outros riscos potenciais incluem sangramento, coagulação, infecção e danos ou redução das células sanguíneas. Também é possível que um derrame seja acionado, caso o ar entre na corrente sanguínea.

Apenas alguns pacientes selecionados com COVID-19 terão purificação do sangue

Enquanto estiver em busca de um tratamento bem-sucedido de coronavírus, esse sistema de filtragem não será adequado para todos os pacientes infectados pelo vírus. Segundo o FDA, a regra geral será evidência de falha confirmada ou iminente do sistema respiratório.

Somente ser√° permitido ‚Äúo tratamento de pacientes com COVID-19 confirmado que apresentem certos sintomas graves (incluindo febre alta, tosse persistente, desenvolvendo mais dificuldade em respirar), indicando que √© prov√°vel que fiquem mais doentes nos pr√≥ximos 1-24 “, alerta a Administra√ß√£o de Alimentos e Medicamentos dos EUA. “Esses dispositivos t√™m o potencial de remover subst√Ęncias no sangue que n√£o est√£o permitindo que o sistema imunol√≥gico funcione normalmente”.

Os EUA duram a dura√ß√£o da pandemia de coronav√≠rus e, ap√≥s esse ponto, os dois dispositivos n√£o ser√£o mais aprovados para uso nessas circunst√Ęncias.

0 Shares