Outra droga popular para azia recebe aviso de câncer da FDA

Desde o ano passado, o FDA estuda a presença de impurezas em vários tipos de medicamentos, levando a vários recalls de medicamentos nos últimos meses. No último anúncio sobre esse assunto, a agência relata que algumas unidades de um medicamento popular para azia e anti-histamínico chamado ranitidina podem conter baixos níveis de impureza causadora de câncer, embora não esteja solicitando um recall dos produtos no momento.

O medicamento ranitidina é vendido sob várias marcas, sendo um dos mais populares o ‘Zantac’, um medicamento para azia disponível sem receita e com receita médica. O FDA diz que alguns produtos da ranitidina têm baixos níveis de impureza à nitrosamina chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), um composto atualmente classificado como cancerígeno ‘provável’ em humanos, o que significa que pode causar câncer em algumas pessoas.

Embora vários recalls de medicamentos anteriores tenham sido iniciados devido a impurezas de nitrosamina, o FDA diz que não há recalls desses medicamentos de ranitidina no momento. O motivo, explica a agência, é devido aos baixos níveis de impureza encontrados no medicamento.

A contaminação com NDMA é encontrada no ambiente, inclusive em alimentos e água; o FDA observa que os níveis encontrados nos medicamentos para ranitidina no momento estão ‘pouco’ acima do que você encontraria nos alimentos disponíveis. Estão em andamento trabalhos para determinar a fonte dessa contaminação, bem como uma investigação sobre se a NDMA nesses níveis baixos apresenta um risco à saúde das pessoas que tomam o medicamento.

Os pacientes que tomam ranitidina não são aconselhados a parar de tomá-lo neste momento, disse o FDA em seu comunicado, embora note que qualquer pessoa que esteja tomando a versão sem receita do medicamento pode considerar mudar para um tipo diferente de produto para azia, se eles estão preocupados. A agência publicará uma atualização sobre o assunto no futuro, quando tiver mais informações.

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