Implantes mamários ligados a um tipo raro de câncer finalmente foram retirados do mercado

Neste verão, o FDA ou Food and Drug Administration finalmente tomou a decisão de proibir a venda de um certo tipo de implante mamário que estaria ligado ao aparecimento de um câncer raro. São implantes mamários texturizados Biocell do grupo farmacêutico Allergan.

Este último também anunciou que os implantes restantes serão retirados do mercado global.

Em 2011, o FDA alertou o público sobre uma possível ligação entre esse tipo de implante e um câncer raro chamado linfoma anaplásico de grandes células (ALCL). Isso afeta principalmente o sistema linfático mesmo que esteja localizado nas mamas, ou mais precisamente nas pequenas bolsas formadas por tecido cicatricial.

Em um comunicado divulgado neste verão, a FDA alertou o público sobre as potenciais consequências para a saúde dos implantes texturizados Biocell da Allergan.

O fundo do problema

De acordo com pesquisas feitas por especialistas, os casos de ALCL associados a implantes mamários (ou BIA-ALCL) geralmente envolvem implantes texturizados em vez de implantes com superfície lisa.

Uma análise recente da FDA de todos os casos de BIA-ALCL em todo o mundo também mostrou que 80% dos casos estavam relacionados ao implante Allergan. Durante essa análise, o FDA investigou 573 casos da doença, 33 dos quais resultaram na morte do paciente.

Um caso muito raro de câncer

Embora haja uma ligação entre Biocell e casos de câncer de mama, deve-se notar que BIA-ALCL continua sendo um tipo muito raro de câncer. A cada ano, estima-se que cerca de 500.000 pessoas sejam afetadas pelo ALCL, e esse número é ainda menor quando a doença está relacionada a implantes mamários ou BIA-ALCL.

Segundo especialistas, esse tipo de câncer pode muito bem ser tratado se não tiver se espalhado para outra parte do corpo. O tratamento básico consiste na remoção do implante e do tecido cicatricial. No entanto, de acordo com o FDA, as mulheres com implantes texturizados que não apresentam sintomas como dor ou inchaço não devem removê-los como precaução.

A FDA disse que a investigação continua para descobrir se existe um padrão específico de implante texturizado ligado aos casos BIA-ALCL ou se são todos os implantes texturizados indiscriminadamente. De qualquer forma, é preciso estar bem informado antes de passar pela sala de cirurgia.

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