FDA: zaragatoa com ponta em Q pode reduzir o risco de teste de coronavírus

FDA: zaragatoa com ponta em Q pode reduzir o risco de teste de coronavírus

Um novo tipo de zaragatoa tipo Q para testes de coronav√≠rus pode ser uma inova√ß√£o para o diagn√≥stico de COVID-19 e abrir caminho para testes em casa que podem reduzir a carga de trabalho de profissionais de sa√ļde estressados. Uma escassez de zaragatoas especiais para coleta de amostras usadas atualmente na maioria dos testes COVID-19 √© um dos principais gargalos que impedem testes mais generalizados.

O que poderia aliviar esse problema √© um novo tipo de zaragatoa sint√©tica fiada, desenvolvida pela US Cotton. Assemelhando-se a um cotonete de cotonete, mas usando uma ponta de poli√©ster totalmente compat√≠vel com o teste COVID-19, ele tem uma grande vantagem em poder ser produzido em grandes quantidades usando as instala√ß√Ķes de fabrica√ß√£o existentes da empresa.

Uma das maiores barreiras no caminho de testes COVID-19 mais difundidos – e principalmente em casa – √© a natureza da coleta de amostras. A maioria dos diagn√≥sticos atualmente em uso exige que uma garganta ou um cotonete nasal sejam retirados das profundezas da garganta ou dos seios da face. √Č desconfort√°vel de executar e tamb√©m traz problemas significativos de propaga√ß√£o de coronav√≠rus.

Um efeito colateral comum de zaragatoas nasais profundas, por exemplo, √© um reflexo de espirro sendo acionado. Isso exige que um profissional de sa√ļde use equipamentos de prote√ß√£o individual (EPI) abrangentes, como m√°scaras, para evitar got√≠culas potencialmente infecciosas, no momento em que esse equipamento √© escasso.

Essas novas zaragatoas de ponta Q acompanham uma investiga√ß√£o cl√≠nica sobre locais alternativos em que podem ser usados. Especificamente, ele permite que a amostra seja coletada na frente do nariz, e n√£o no fundo dos seios. Por sua vez, ‚Äúele permite a auto-coleta pelos pacientes, limitando a exposi√ß√£o dos profissionais de sa√ļde‚ÄĚ, al√©m de ser mais confort√°vel de usar.

O estudo foi liderado pelo UnitedHealth Group, Quantigen e Gates Foundation, em colabora√ß√£o com a FDA. “Agradecemos o trabalho desses colaboradores em considerar como esses materiais de teste podem ser amplamente distribu√≠dos para atender n√£o apenas √†s necessidades de testes dos Estados Unidos, mas tamb√©m √†s necessidades globais em torno da pandemia”, disse Stephen M. Hahn, MD, Comiss√°rio da FDA, em uma afirma√ß√£o.

N√£o √© a √ļnica descoberta de teste COVID-19 que vimos nos √ļltimos dias. No in√≠cio desta semana, Rutgers anunciou que havia desenvolvido um diagn√≥stico de coronav√≠rus que trabalha com a saliva como seu principal biomaterial de teste. Isso evita esfregar completamente.

Os testes caseiros para o coronav√≠rus podem acabar se tornando uma parte importante de uma medi√ß√£o mais ampla da escala da doen√ßa, mas permitindo que, de maneira segura e infal√≠vel, esteja demorando algum tempo. O FDA confirmou no in√≠cio da semana que estava trabalhando com desenvolvedores de testes em kits dom√©sticos, mas alertou que as preocupa√ß√Ķes em coletar amostras com seguran√ßa, juntamente com empacot√°-las e envi√°-las de maneira est√°vel, estavam atrasando o processo.

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