FDA aprova Remdesivir como tratamento para COVID-19

Desde o início da doença, há alguns meses, várias opções de tratamento foram estudadas pela comunidade científica, mas até o momento nenhuma delas mostrou sinais de eficácia comprovada.

No entanto, a busca por tratamentos continua inabalável em todo o mundo e, aparentemente, decidimos confiar em uma droga que é controversa do outro lado do Atlântico, para dizer o mínimo. É sobre Remdesivirum medicamento criado pela empresa farmacêutica Gileadeque acaba de ganhar a aprovação da FDA como tratamento para o COVID-19.

Remdesivir transfundido para um paciente

O remdesivir torna-se assim o primeiro tratamento com Sars-CoV-2 com aprovação total nos Estados Unidos até o momento. Será destinado a pacientes hospitalizados e será comercializado com urgência sob o Marca Veklury.

Esta aprovação do Remdevisir está obviamente sujeita a liberação de emergência. No entanto, isso não comprova sua real eficácia contra o COVID-19, pois os riscos associados ao seu uso ainda não foram definidos.

Ensaios clínicos foram realizados para testar sua eficácia.

Originalmente, o Remdesivir é um medicamento fabricado pela gigante farmacêutica Gilead para combater o Vírus Ebola. Atua no organismo para impedir sua multiplicação.

E nos últimos anos, sua ação foi testada em Coronavírus MERS e SARS. Os cientistas descobriram então que essa droga era capaz de conter a capacidade de replicação desses vírus em células humanas.

Com a pandemia do COVID-19 em pleno andamento, as autoridades de saúde dos EUA decidiram usar o medicamento como tratamento. Assim, o remdesivir tornou-se parte do protocolo de tratamento padrão administrado a pacientes em vários hospitais americanos.

Diferentes ensaios clínicos realizados em pessoas com COVID-19 demonstraram que o Remdesivir permite a Rápida Recuperação de alguns pacientes. No entanto, parece que ele não permite a eliminação completa do vírus.

Pode ser, portanto, que sua real utilidade seja vantajosa apenas para pacientes novos, mas não para pacientes em estágios avançados.

Um tratamento aprovado, mas cujo uso ainda é limitado

O diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, Dr. Anthony Fauci, anunciou em abril que a droga não parecia ser totalmente eficaz. Ele, no entanto, apontou sua capacidade potencial de bloquear a doença, mesmo que não seja uma panacéia, como afirmam outros especialistas.

Para esclarecimento, esta aprovação do Remdesivir como tratamento é válida apenas para pessoas hospitalizadas. De fato, no momento, os dados coletados durante os ensaios clínicos ainda não permitem seu uso em mulheres grávidas, crianças menores de 12 anos e indivíduos com problemas hepáticos ou renais. Além disso, o estudo das interações do tratamento com outras drogas ainda não deu bons resultados.

A FDA decidiu, portanto, limitar seu uso. A Gilead terá, portanto, que realizar pesquisas adicionais para libertar dessas limitações. Atualmente, estão sendo realizados testes de drogas em pacientes não hospitalizados e crianças. A empresa pensa em alguns dias para oferecer doses suficientes para permitir o tratamento a qualquer pessoa fora dos Estados Unidos.

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