Covid-19: A FDA emite uma reserva contra a Johnson & Johnson

É inegável que as vacinas têm um lugar fundamental na estratégia global de combate à Covid-19. O esforço de vacinação feito pela população permitiu, de fato, reduzir significativamente os riscos associados à doença, além, é claro, de outras medidas de saúde implementadas.

Dito isto, muitas vezes ouvimos ao longo do tempo certos efeitos adversos associados ao uso dessas vacinas. Os casos identificados foram obviamente comunicados às autoridades de saúde, mas continuam a preocupar a opinião pública.


vacina-covid-johnson-johnson-janssen
©servurvetan/123RF.COM

Na quinta-feira passada, a FDA emitiu um aviso de reserva limitando o escopo de uso da vacina Johnson & Johnson/Janssen. Em questão, um risco para a saúde que aparentemente está ligado ao uso desta vacina.

Leia também: COVID-19: Incrível, foi vacinado mais de 87 vezes para vender cartões de vacinação falsos

Um efeito colateral ligado à vacina Johnson & Johnson apontou

De acordo com as informações compartilhadas, a vacina Johnson & Johnson/Janssen está, portanto, ligada ao aparecimento em certos casos de uma síndrome trombocitopênica trombótica (TTS).

A trombocitopenia (ou trombocitopenia) é um distúrbio caracterizado por um número anormalmente baixo de trombócitos (plaquetas sanguíneas) no sangue, afetando a coagulação do paciente afetado. Esse distúrbio pode, entre outras coisas, estar ligado a uma anomalia congênita, várias doenças infecciosas e Efeitos colaterais de certos medicamentos.

Precisamente, é este último caso que é apontado em relação à vacina J&J.

Leia também: O vírus COVID-19, não vacinas, pode afetar a fertilidade

A queda anormal do número de plaquetas no sangue, identificada em algumas pessoas que receberam essa vacina, é explicada pela ação desta última no organismo. A vacina parece, assim, induzir a formação de anticorpos que irão reagir com as plaquetas para formar coágulos (trombose). No processo, o número de plaquetas circulantes no sangue diminuirá logicamente, daí o STT.

E de acordo com a FDA, 15% dos casos de TTTS identificadosatribuíveis ao uso da vacina Johnson & Johnson/Janssen, foram fatais (9 mortes para 60 casos confirmados).

Dito isso, a FDA insiste que ” O problema de coagulação do sangue da vacina J&J ainda é melhor do que não ser vacinado “. Portanto, aqueles que têm acesso limitado a outras vacinas, aqueles que não querem vacinas de mRNA e aqueles que têm uma reação alérgica a vacinas de mRNA ainda podem se beneficiar dela como vacina principal ou como reforço, de acordo com a agência.

Fonte (pdf) | Através da

Artigos Relacionados

Back to top button