A FDA autorizou um novo teste capaz de detectar o coronavírus em 5 minutos

Há pouco tempo, informamos a vocês que os Estados Unidos haviam se tornado oficialmente o epicentro da pandemia de coronavírus. Parte da razão pela qual o país chegou a isso é porque os Estados Unidos ficaram atrás de outros países do mundo nos testes da doença a tal ponto que, segundo especialistas, isso prejudicou muito a capacidade de rastrear e rastrear a propagação. do vírus no país.

Além disso, os pacientes relataram ter que se esforçar muito para receber um teste enquanto aguardavam longas esperas pelos resultados do teste. E isso, mesmo que essas pessoas estivessem com os sintomas associados ao coronavírus e apesar da probabilidade de infectar outras pessoas nesse meio tempo.

Felizmente, TechCrunch nos informa no sábado, 28 de março, que o fabricante de tecnologia médica Abbott criou um novo teste de coronavírus que parece ser o teste mais rápido desenvolvido até o momento.

Uma triagem que pode melhorar a gestão da crise de saúde nos Estados Unidos

Este novo teste, chamado Abbott ID NOW COVID-19, usa a plataforma de diagnóstico Abbott ID NOW. É um laboratório em uma caixa do tamanho de um pequeno utensílio de cozinha. Mas, além de seu tamanho, seu ponto forte é que pode sair com um diagnóstico positivo de coronavírus em apenas cinco minutos e um resultado negativo em menos de 15 minutos.

Este novo dispositivo recebeu autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. O novo teste começará a produção em massa a partir da próxima semana em 50.000 dispositivos por dia.

Abbott espera nada menos que 5 milhões de testes em abril

A diferença entre o Abbott ID NOW COVID-19 e outros testes é que este teste rápido usa o método de teste molecular. Especificamente, ele funciona com amostras de saliva ou muco retiradas de um paciente e identifica parte do RNA do vírus no paciente.

Isso o torna melhor em comparação com outros testes que procuram anticorpos no sangue dos pacientes. A Abbott afirma que este teste ID NOW é “ amplamente disponível » em consultórios médicos, pronto-socorros, ambulatórios e outras instalações médicas. Ao todo, a Abbott espera realizar 5 milhões de testes em abril, divididos entre esses testes rápidos e os testes de laboratório para os quais recebeu autorização de uso emergencial da FDA na quarta-feira, 18 de março.


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